Le 16 juillet 2026, l’équipe de l’essai EBO-PEP a procédé à l’inclusion du premier participant en République démocratique du Congo (RDC). Au 14 septembre, plus de 200 participent déjà à l’essai clinique !
Plus de 200 participants à l’essai clinique
A ce jour, 204 adultes et enfants de plus de 12 ans identifiés comme des « contacts à haut risque » d’un cas d’Ebola Bundibugyo ont été inclus dans l’essai clinique EBO-PEP évaluant l’obeldesivir, antiviral développé par Gilead Sciences, en prophylaxie post-exposition.
Ces participants sont suivis dans l’un des centres d’investigation actifs (ou « centre PEP ») situés dans la province d’Ituri, épicentre de l’épidémie actuelle : 111 au Centre médical évangéliste (CME) de Bunia et 93 à l’hôpital de Rwampara.
En parallèle, 67 enfants de moins de 12 ans et femmes enceintes ou allaitantes et contacts à haut risque participent à une cohorte dite « compassionnelle »1 : 32 au CME de Bunia et 35 à l’hôpital de Rwampara.
Un accroissement continu des moyens
Les équipes du consortium de l’essai EBO-PEP restent mobilisées, aux côtés du ministère de la Santé de RDC, pour continuer d’accroître le nombre de participants.
Un nouveau centre PEP, coordonné par l’Institut national de recherche biomédicale (INRB), co-sponsor de l’essai avec l’ANRS MIE / Inserm, sera bientôt opérationnel à proximité du Centre de traitement Ebola (CTE) de Nizi, en collaboration avec l’ONG ALIMA (pour The Alliance for International Medical Action).
En parallèle, le Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC) ainsi que l’Organisation mondiale de la santé (OMS), aidés également d’ALIMA et de l’INRB, ont formé de nouvelles équipes mobiles pour identifier les contacts à haut risque au sein des communautés de zones plus reculées.
Le projet EBO-PEP bénéficie du soutien financier du programme Global Health EDCTP3 de l’Union européenne, de l’Africa CDC et de la BPI. L’équipe du projet tient à remercier tout particulièrement Gilead Sciences pour son précieux soutien à l’EBO-PEP.
1 : Dispositif qui permet à titre dérogatoire d’utiliser des médicaments sans autorisation de mise sur le marché ou bien selon une indication particulière pour traiter des maladies graves ou rares lorsqu’il n’existe pas de traitement approprié, que le patient ne peut être inclus dans un essai clinique et que la mise en œuvre du traitement ne peut pas être différée. (Source : ANSM)
Crédit photo – Une : ALIMA
